孩子是上天賜給父母的天使，然而不是每個(gè)天使都是完美的，在此過(guò)程中將碰見(jiàn)自閉癥基因檢測(cè)能查出來(lái)嗎 ，不妨跟著小編來(lái)看看這其中亞太自閉癥研究會(huì)：嬰兒自閉癥基因?qū)⒖蓹z測(cè)，孩子患自閉癥需要基因測(cè)試嗎？有用嗎？，我（們）是否應(yīng)該接受自閉癥基因檢測(cè)？，第三代試管嬰兒可以篩查自閉癥基因嗎？，請(qǐng)問(wèn)小兒孤獨(dú)癥在孕期時(shí)做唐氏篩查是不是應(yīng)該能查出來(lái)呀,(腦部問(wèn)題)，謝謝了，鄒小兵：自閉癥需要做染色體和基因檢查嗎？?? 的奧秘。

1.亞太自閉癥研究會(huì)：嬰兒自閉癥基因?qū)⒖蓹z測(cè)

2013-08-09 07:55:04 來(lái)源： 環(huán)球網(wǎng)據(jù)澳大利亞新快網(wǎng)8月8日?qǐng)?bào)道，在澳大利亞阿德萊德舉行的亞太自閉癥研究會(huì)議上，學(xué)者將揭示嬰兒自身存在的自閉癥基因，據(jù)稱(chēng)，12個(gè)月大的嬰兒可以被測(cè)試出是否含有該基因。這也是世界上*次自閉癥基因檢測(cè)。加利福尼亞*教授庫(kù)爾謝尼說(shuō)，僅僅需要一個(gè)簡(jiǎn)單的血液檢測(cè)，即可得出是否嬰兒包含自閉癥基因結(jié)論。這樣的血液檢測(cè)，可以在未來(lái)1到2年內(nèi)研制成功。他說(shuō)，研究改變了我們對(duì)于治療方法和有效性的理解，“早發(fā)現(xiàn)就可以早治療，希望以后的結(jié)果更好”。他說(shuō)，很多自閉癥顯示出的基因網(wǎng)絡(luò)首次被識(shí)別?！霸谠衅诘牡?至6個(gè)月，它們破壞腦細(xì)胞的形成，結(jié)成網(wǎng)絡(luò)?！薄拔覀冞€發(fā)現(xiàn)了四種基因網(wǎng)絡(luò)，可以被作為識(shí)別12月大以上嬰兒是否患有自閉癥的證據(jù)?！痹摻淌诜Q(chēng)，他們的團(tuán)隊(duì)一共在這個(gè)研究項(xiàng)目上花了六年時(shí)間。他們一共檢查和分析了超過(guò)600多個(gè)孩子的大腦。

2.孩子患自閉癥需要基因測(cè)試嗎？有用嗎？

自閉癥主要是一種遺傳疾?。鹤蚤]癥的大部分風(fēng)險(xiǎn)來(lái)自基因。已知100多個(gè)基因的突變會(huì)導(dǎo)致孩子患有自閉癥。目前有四種類(lèi)型的測(cè)試可以檢測(cè)這些突變，以及可能導(dǎo)致自閉癥的結(jié)構(gòu)變異。隨著研究人員對(duì)自閉癥遺傳學(xué)更多了解，這些測(cè)試變得更有意義：他們發(fā)現(xiàn)更多的基因突變與自閉癥及相關(guān)健康狀況有關(guān)。今天給大家科普一下關(guān)于基因測(cè)試，基因測(cè)試是怎么回事，它們對(duì)自閉癥的價(jià)值以及如何看待測(cè)試結(jié)果。有針對(duì)自閉癥的基因測(cè)試嗎？沒(méi)有。一個(gè)基因測(cè)試不能診斷或檢測(cè)自閉癥。這是因?yàn)闊o(wú)數(shù)的基因和環(huán)境因素可能導(dǎo)致自閉癥。大約有100個(gè)基因與自閉癥有明顯的聯(lián)系，但是沒(méi)有一個(gè)基因突變就會(huì)導(dǎo)致自閉癥。例如，大約只有四分之一的人缺少一段16號(hào)染色體，稱(chēng)為16p11.2，患有自閉癥。這種突變和其他突變也與其他疾病有關(guān)，如癲癇或智力障礙。為什么自閉癥患者需要基因測(cè)試？如果一項(xiàng)測(cè)試揭示了一種已知與自閉癥有關(guān)的有害突變，結(jié)果可能會(huì)給自閉癥患者及其家人一個(gè)解釋。一些家庭也能從有相同基因突變的家庭中找到情感和實(shí)際的支持。目前沒(méi)有專(zhuān)門(mén)治療特定自閉癥基因突變的藥物。但這些突變通常與其他健康問(wèn)題有關(guān)，如癲癇、腎臟問(wèn)題或肥胖，因此掌握這些信息有助于預(yù)防或治療這些問(wèn)題。目前可以做什么類(lèi)型的基因測(cè)試？主要有四種類(lèi)型的測(cè)試。最古老的是“染色體核型分析”，即在顯微鏡下檢查染色體。該測(cè)試可以檢測(cè)大于1000萬(wàn)個(gè)堿基對(duì)的片段的變化。一種叫做染色體微陣列分析的測(cè)試可以識(shí)別染色體核型中太小而無(wú)法顯示的重復(fù)或缺失的DNA。盡管如此，核型對(duì)于識(shí)別染色體平均交換大量遺傳物質(zhì)的情況是必要的。為了檢測(cè)更小的DNA重復(fù)或缺失，以及單個(gè)堿基對(duì)互換，臨床醫(yī)生必須對(duì)單個(gè)基因的突變進(jìn)行測(cè)序或檢測(cè)。一些臨床醫(yī)生使用常用自閉癥測(cè)試，對(duì)一組預(yù)定的基因序列，但這些序列通常不包括*研究發(fā)現(xiàn)的自閉癥基因。另一種方法是對(duì)一個(gè)人的所有蛋白質(zhì)編碼DNA或外顯子組進(jìn)行測(cè)序。臨床醫(yī)生可以對(duì)父母和孩子的外顯子進(jìn)行測(cè)序，以發(fā)現(xiàn)只存在于孩子身上的突變。這些自發(fā)突變比遺傳突變更有可能導(dǎo)致自閉癥。然而，外顯子組測(cè)序很昂貴，而且通常不在保險(xiǎn)范圍內(nèi)。全基因組測(cè)序是最徹底的方法。它能揭示一個(gè)人基因組任何部分的突變，而不僅僅是包含基因的1%。目前它仍然只是一個(gè)研究工具，但是隨著它的價(jià)格下降，它變得更加廣泛，它可以取代其他測(cè)試。目前，美國(guó)醫(yī)學(xué)術(shù)界只建議對(duì)自閉癥進(jìn)行核型分析或染色體微陣列分析。當(dāng)兒童表現(xiàn)出與這些基因突變相關(guān)的綜合征的其他跡象時(shí)，他們建議在FMR1、MECP2或PTEN中尋找點(diǎn)突變。從基因測(cè)試中找到答案的比例多少？相對(duì)較少。染色體核型分析發(fā)現(xiàn)，3%的自閉癥患者有相關(guān)突變；10%的在芯片分析發(fā)現(xiàn)有突變。對(duì)與綜合征相關(guān)的三個(gè)基因進(jìn)行測(cè)序，可以發(fā)現(xiàn)14%的自閉癥患者有自閉癥突變。綜合考慮各種方法和外顯子測(cè)序等，可能40%的孤獨(dú)癥患者中可以檢測(cè)出異常。在2015年的一項(xiàng)研究中，芯片分析發(fā)現(xiàn)了可以解釋9%自閉癥兒童的突變，外顯子測(cè)序顯示另外8%的突變。如果自閉癥患者同時(shí)患有智力殘疾、癲癇發(fā)作或異常的面部特征，那么發(fā)現(xiàn)已知遺傳變異的可能性就會(huì)增加?；驕y(cè)試沒(méi)有得到結(jié)果，意味著什么？檢測(cè)出陰性結(jié)果，并不意味著這個(gè)人沒(méi)有攜帶可能導(dǎo)致自閉癥的突變。也許這項(xiàng)測(cè)試可能不會(huì)檢測(cè)到這種特定的突變，或者這種突變與自閉癥沒(méi)有已知的聯(lián)系，科學(xué)家還沒(méi)有發(fā)現(xiàn)。參考文獻(xiàn)：SullivanP.F. and D.H. Geschwind Cell 177, 162-183 (2021) . et al. NPJ Genom. Med. 3, 27 (2021) .B. et al. Genet. Med. 15, 399-407 (2013) . et al. JAMA 314, 895-903 (2015) PubMed原文取自 WRIGHT , Published Apr.10, 2021,由長(zhǎng)和大蘊(yùn)編譯

3.我（們）是否應(yīng)該接受自閉癥基因檢測(cè)？

“我（們）是否應(yīng)該接受自閉癥基因檢測(cè)？” 以下是遺傳學(xué)家Dean Hartley（Autism Speaks 發(fā)現(xiàn)與轉(zhuǎn)化科學(xué)主任）對(duì)這一問(wèn)題的回答。我們建議患有自閉癥的人進(jìn)行基因檢測(cè)。然而，只有不到一半的自閉癥患者這樣做。如何進(jìn)行基因檢測(cè)？基因測(cè)試本身并不能對(duì)自閉癥作出診斷，你需要做的先是全面的評(píng)估，然后才是基因檢測(cè)——這是全面診斷的一個(gè)重要部分。當(dāng)前的基因測(cè)試無(wú)法為所有人提供答案，但是如果不進(jìn)行測(cè)試，我們將無(wú)法向某些自閉癥個(gè)人或家庭提供信息，這些信息可以解釋自閉癥的可能原因和未來(lái)的醫(yī)療狀況。當(dāng)您準(zhǔn)備進(jìn)行基因檢測(cè)時(shí)，建議從診斷您或您患有自閉癥的孩子的專(zhuān)業(yè)人員開(kāi)始。該專(zhuān)業(yè)人員應(yīng)該能夠?qū)⒛扑]給神經(jīng)發(fā)育兒科醫(yī)生、醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)家或?qū)ｉT(mén)研究自閉癥或發(fā)育障礙并具有基因測(cè)試經(jīng)驗(yàn)的診所。我們不建議直接找公司進(jìn)行基因檢測(cè)。醫(yī)學(xué)專(zhuān)家或遺傳咨詢師最有資格幫助您事先了解測(cè)試所能提供或不能提供的內(nèi)容以及對(duì)結(jié)果進(jìn)行解釋。一旦找到專(zhuān)家，您將有可能獲得*的基因測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)，即微陣列測(cè)試。在進(jìn)行該測(cè)試的人中，有3％到10％的人會(huì)發(fā)現(xiàn)導(dǎo)致自閉癥的基因變異。之所以是如此低的百分比，其原因在于微陣列技術(shù)的局限性——它僅涵蓋了我們從父母那里獲得的60億個(gè)DNA堿基的一小部分。新的基因檢測(cè)技術(shù)——外顯子組測(cè)序基因檢測(cè)正在迅速變化。2021年6月，一些臨床科學(xué)家建議將標(biāo)準(zhǔn)的基因測(cè)試提升為外顯子組測(cè)序（來(lái)自百度百科：外顯子組測(cè)序，也稱(chēng)目標(biāo)外顯子組捕獲，是指利用序列捕獲技術(shù)將全基因組外顯子區(qū)域DNA捕捉并富集后進(jìn)行高通量測(cè)序的基因組分析方法。是一種選擇基因組的編碼序列的高效策略，外顯子測(cè)序相對(duì)于基因組測(cè)序成本較低，對(duì)研究已知基因的SNP、Indel等具有較大的優(yōu)勢(shì)。）。這項(xiàng)測(cè)試著眼于更多的遺傳密碼（稱(chēng)為外顯子組），該密碼可編碼約20,000個(gè)人類(lèi)基因。有了這些更詳細(xì)的信息，我們可以找到與自閉癥相關(guān)的遺傳變異，這是我們之前從未見(jiàn)過(guò)的。這可能是您可以使用的另一種測(cè)試選項(xiàng)，將來(lái)它可能成為標(biāo)準(zhǔn)測(cè)試。外顯子組測(cè)序是一種更詳細(xì)的測(cè)試，用于檢查編碼基因的DNA。通過(guò)這項(xiàng)測(cè)試，大約有10％到30％的幾率發(fā)現(xiàn)自閉癥的潛在原因，并有更大的可能性為智力障礙者提供遺傳信息。美國(guó)兒科學(xué)會(huì)還建議，任何被診斷為有發(fā)育遲緩、智力障礙或自閉癥的人都應(yīng)進(jìn)行專(zhuān)門(mén)的脆性X綜合征基因檢測(cè)，因?yàn)榇嘈訶綜合征不能被微陣列或外顯子組測(cè)序檢測(cè)出?；驒z測(cè)的好處基因測(cè)試還可以發(fā)現(xiàn)您DNA的變化，雖然我們還沒(méi)有足夠的信息證明這與自閉癥相關(guān)，但隨著更多的研究和更大的研究人群，未來(lái)的研究發(fā)現(xiàn)將為我們提供更多DNA變化與自閉癥相關(guān)的信息。由于基因檢測(cè)不斷發(fā)展，并且不斷有新信息出現(xiàn)，因此與您的基因檢測(cè)提供商保持聯(lián)系很重要。您的基因檢測(cè)結(jié)果或者對(duì)結(jié)果的解釋可能會(huì)更新。早期測(cè)試未檢測(cè)到DNA變化，或者檢測(cè)到但我們不知道與自閉癥有關(guān)的變化，可能在將來(lái)對(duì)您有用。您的專(zhuān)家或遺傳咨詢師可以在新的測(cè)試或信息出現(xiàn)時(shí)候給予指導(dǎo)。隨著保險(xiǎn)范圍的變化和新標(biāo)準(zhǔn)的采用，這些新測(cè)試可能已經(jīng)在保險(xiǎn)范圍內(nèi)了。基因測(cè)試有很多好處。對(duì)于某些人來(lái)說(shuō)，通過(guò)測(cè)試可以了解自閉癥的可能患病原因，并減少為從不同專(zhuān)業(yè)人員那里獲取答案而進(jìn)行的漫長(zhǎng)診斷。它還可以幫助您和您的醫(yī)生計(jì)劃未來(lái)和適當(dāng)?shù)慕】当O(jiān)測(cè)，并可能減少以后的醫(yī)療檢查。如果您的測(cè)試發(fā)現(xiàn)我們知道的與另一種健康狀況有關(guān)的特定遺傳變異，則您能夠更快地獲得改善健康或日常生活質(zhì)量的治療方法。結(jié)論基因測(cè)試是能夠挽救生命的篩查工具。與自閉癥有關(guān)的某些變異也是患其它嚴(yán)重疾病的高風(fēng)險(xiǎn)因素。例如，患有PTEN變異的個(gè)體患癌癥和其它并發(fā)癥的風(fēng)險(xiǎn)高于正常人群。通過(guò)這些信息，可以更多地對(duì)有這種基因變異的人進(jìn)行癌癥篩查。提前知道您有患癲癇或其它嚴(yán)重疾病相關(guān)的基因變化，可以幫助您保持健康?；驕y(cè)試結(jié)果還可以提供有關(guān)自閉癥的其它常見(jiàn)健康問(wèn)題的信息。例如，如果某一基因的改變與某些胃腸道癥狀或激素的產(chǎn)生有關(guān)，那么醫(yī)生可以在就診時(shí)使用這個(gè)信息來(lái)篩查和監(jiān)測(cè)這些問(wèn)題，從而可以及早治療或預(yù)防。自閉癥家庭還可以參與遺傳方面的科學(xué)研究，以幫助我們更多地了解自閉癥并發(fā)現(xiàn)與自閉癥有關(guān)的新遺傳變異，從而在將來(lái)幫助更多的人。遺傳檢測(cè)也是SPARK（全球*的自閉癥研究組織： Home Reference tool(

4.第三代試管嬰兒可以篩查自閉癥基因嗎？

作為優(yōu)先并成功運(yùn)用國(guó)內(nèi)第三代試管嬰兒PGS/PGD基因檢測(cè)技術(shù)，為人類(lèi)輔助生殖技術(shù)實(shí)現(xiàn)質(zhì)的跨越而做出巨大貢獻(xiàn)的E試管專(zhuān)家表示，該技術(shù)并不能篩查自閉癥基因。PGS/PGD技術(shù)所針對(duì)的領(lǐng)域在于：PGS技術(shù)能對(duì)囊胚的23對(duì)染色體數(shù)目與結(jié)構(gòu)進(jìn)行全面篩查，分析對(duì)比是否存在染色體重復(fù)、缺失、易位、倒置等異常情況。目前，該技術(shù)已經(jīng)歷了三個(gè)發(fā)展階段：FISH技術(shù)(基本淘汰);ACGH(普遍運(yùn)用);NGS技術(shù)(新一代基因測(cè)序技術(shù))。E試管掌握的便是全新NGS技術(shù)，可在篩查全部染色體基礎(chǔ)上準(zhǔn)確到細(xì)小微缺失，準(zhǔn)確率更高。而PGD技術(shù)則是針對(duì)基因突變點(diǎn)進(jìn)行檢測(cè)，診斷囊胚是否攜帶遺傳致病基因或可能導(dǎo)致特定疾病的基因突變，可有效避免包括地中海貧血、貓叫綜合癥、血友病在內(nèi)的274種遺傳疾病對(duì)后代造成影響，真正從根源上保障寶寶未來(lái)健康?？偨Y(jié)而言，PGS/PGD技術(shù)可以高效規(guī)避由染色體異常導(dǎo)致的疾病、單基因疾病以及對(duì)某些遺傳易感基因進(jìn)行剔除。而自閉癥并不屬于以上范疇，因此無(wú)法做到準(zhǔn)確篩查。自病癥家庭實(shí)現(xiàn)健康優(yōu)生的科學(xué)之策即便PGS/PGD技術(shù)無(wú)法對(duì)自閉癥基因進(jìn)行篩查，但對(duì)于有自閉癥家族史的夫婦，也還是有科學(xué)的應(yīng)對(duì)之策幫助實(shí)現(xiàn)健康優(yōu)生。根據(jù)大量研究數(shù)據(jù)表明，患孤獨(dú)癥的男孩比例遠(yuǎn)高于女孩，約為4:1。基于此，專(zhuān)家表示，在囊胚移植前，可選擇出女寶囊胚進(jìn)行移植，可極大限度的降低寶寶未來(lái)罹患自閉癥的概率，實(shí)現(xiàn)健康優(yōu)生。具體操作為：通過(guò)PGS技術(shù)全面篩查囊胚的23對(duì)染色體，從而能準(zhǔn)確知道囊胚的性染色體核型(XX為女孩，XY為男孩)，再將固定屬性的囊胚植入子宮內(nèi)合適的位置，使之順利著床、妊娠，全面提升好孕優(yōu)生率。注：選擇囊胚屬性在國(guó)內(nèi)為合法，受法律的支持與保護(hù)。

5.請(qǐng)問(wèn)小兒孤獨(dú)癥在孕期時(shí)做唐氏篩查是不是應(yīng)該能查出來(lái)呀,(腦部問(wèn)題)，謝謝了

不能。因?yàn)楝F(xiàn)在孤獨(dú)癥的病因不明，估計(jì)是多因素造成的。其中能肯定的就是遺傳。請(qǐng)?jiān)趹言星白龊脙?yōu)生優(yōu)育。以及雙方基因、染色體、脆性的檢測(cè)。特別是已經(jīng)生過(guò)孤獨(dú)癥小孩子的家庭，生二胎是這個(gè)病得幾率高達(dá)30%

6.鄒小兵：自閉癥需要做染色體和基因檢查嗎？

當(dāng)醫(yī)生確診一個(gè)自閉癥孩子的時(shí)候，家長(zhǎng)往往會(huì)問(wèn)：為什么我的孩子會(huì)得自閉癥呢？為什么同樣診斷是自閉癥，我的孩子看起來(lái)比別的孩子要嚴(yán)重（或輕微）得多？很多家長(zhǎng)在發(fā)出這些疑問(wèn)的同時(shí)都迫不及待地在自己身上以及家庭環(huán)境中尋找各種可能的原因。上面說(shuō)到經(jīng)典自閉癥原因未明，估計(jì)還是與遺傳基因突變或者某些環(huán)境因素導(dǎo)致的遺傳基因表達(dá)異常有密切關(guān)系，科學(xué)家們目前在這方面正在開(kāi)展積極努力，試圖查出導(dǎo)致經(jīng)典自閉癥的幕后元兇。經(jīng)過(guò)科學(xué)家們深入研究后發(fā)現(xiàn)，自閉癥的根源可能就隱藏在人體遺傳基因當(dāng)中！起初，科學(xué)家們發(fā)現(xiàn)自閉癥兒童群體中存在著一些很特殊的現(xiàn)象：同卵雙胞胎之一被診斷為自閉癥，那么另一個(gè)診斷自閉癥的幾率高達(dá)80-90%，并且他（她）們的癥狀可能非常類(lèi)似！同一個(gè)家族的同代或不同代成員中被診斷為自閉癥或者有某項(xiàng)自閉癥特征的人（例如語(yǔ)言落后、刻板行為等）可能不止一個(gè)！順著這樣的線索可找到了成百上千個(gè)自閉癥家系，并通過(guò)先進(jìn)的科學(xué)檢測(cè)手段對(duì)這些家庭進(jìn)行遺傳方面的分析研究，迄今為止已經(jīng)發(fā)現(xiàn)了數(shù)百個(gè)與自閉癥相關(guān)的基因變異位點(diǎn)（例如：SHANK3、CNTNAP2、NLGN4、NRXN1等等）。這些變異的基因和自閉癥癥狀之間的關(guān)聯(lián)使整個(gè)科學(xué)界及醫(yī)療界對(duì)自閉癥的認(rèn)識(shí)達(dá)到了一個(gè)全新的水平：過(guò)去我們只能從某些癥狀（例如語(yǔ)言落后、社交障礙、重復(fù)刻板行為等）發(fā)現(xiàn)自閉癥的線索，往往要等孩子長(zhǎng)到2-3歲甚至更晚才能明確診斷！但在不久的將來(lái)，我們或許可以在孩子剛出生時(shí)就可以通過(guò)遺傳學(xué)分析以及基因檢測(cè)發(fā)現(xiàn)孩子是否有患自閉癥的傾向，并對(duì)這些孩子進(jìn)行早期干預(yù)治療，在極大限度上提高自閉癥患兒的康復(fù)水平?？赐晟厦娴膬?nèi)容，或許你會(huì)產(chǎn)生這樣的疑問(wèn)：既然自閉癥由遺傳引起，那為什么父母都不是自閉癥，孩子卻得了自閉癥呢？這其中可能涉及到很多目前未知的復(fù)雜遺傳機(jī)制。舉個(gè)簡(jiǎn)單的例子：自閉癥基因變異中有個(gè)很常見(jiàn)的現(xiàn)象，叫“拷貝數(shù)變異”，顧名思義就是由于這個(gè)基因的拷貝（也稱(chēng)復(fù)制）數(shù)量發(fā)生的變化（拷貝了1、2、3......n倍）可能導(dǎo)致疾病的發(fā)生。一般基因的拷貝數(shù)為2倍；當(dāng)某個(gè)與自閉癥相關(guān)的基因拷貝的數(shù)量變成了1倍，或者是3.5倍，導(dǎo)致孩子相應(yīng)的神經(jīng)通路發(fā)生變化甚至引起自閉癥的發(fā)生；但在其父母身上，該基因的拷貝數(shù)量為1.8倍，或者是2.2倍甚至是正常的時(shí)候，父母雙方的變化不明顯，就不會(huì)表現(xiàn)出自閉癥的特征。盡管目前已經(jīng)知道遺傳因素是引起自閉癥的主要原因，也發(fā)現(xiàn)了許多與之相關(guān)的基因變異，但現(xiàn)在的自閉癥診斷主要依靠臨床診斷，基因檢測(cè)還僅僅停留在實(shí)驗(yàn)研究階段。我們常說(shuō)：不積跬步，無(wú)以至千里；不積小流，無(wú)以成江海。對(duì)確診為自閉癥的患兒進(jìn)行基因檢測(cè)可以積極推進(jìn)自閉癥病因研究的進(jìn)程，每一個(gè)患兒的身體細(xì)胞中所包含的基因信息都是醫(yī)學(xué)界了解自閉癥病因的最重要、最基本的資源。所以，目前在發(fā)達(dá)*已經(jīng)有很多這樣的公益性社會(huì)組織與醫(yī)學(xué)界聯(lián)合起來(lái)，組織和鼓勵(lì)家長(zhǎng)，搜集自閉癥孩子的血液或其他身體組織的樣本，開(kāi)展遺傳基因以及相關(guān)的科學(xué)研究。我國(guó)很多開(kāi)展了自閉癥工作的大醫(yī)院，也常常會(huì)在征得家長(zhǎng)同意的前提下，抽取自閉癥患兒及父母和其他一級(jí)家庭成員的血液標(biāo)本，送到科學(xué)研究機(jī)構(gòu)進(jìn)行研究，期望早日搞清自閉癥的病因。---------------------星兒守望者專(zhuān)注自閉癥家庭干預(yù)，依托廣州中山三院兒童發(fā)育行為中心鄒小兵教授團(tuán)隊(duì)，傳播科學(xué)自閉癥干預(yù)知識(shí)。歡迎加入【星兒守望者社區(qū)】，與更多專(zhuān)家和家長(zhǎng)一起交流學(xué)習(xí)自閉癥！

不完美的天使存在著這些缺陷，自閉癥基因檢測(cè)能查出來(lái)嗎，亞太自閉癥研究會(huì)：嬰兒自閉癥基因?qū)⒖蓹z測(cè)，孩子患自閉癥需要基因測(cè)試嗎？有用嗎？，我（們）是否應(yīng)該接受自閉癥基因檢測(cè)？，第三代試管嬰兒可以篩查自閉癥基因嗎？，請(qǐng)問(wèn)小兒孤獨(dú)癥在孕期時(shí)做唐氏篩查是不是應(yīng)該能查出來(lái)呀,(腦部問(wèn)題)，謝謝了，鄒小兵：自閉癥需要做染色體和基因檢查嗎？??是需要我們?nèi)チ私馐熘?，我們需要用?ài)，用希望去陪伴、呵護(hù)他們，讓他們?cè)诔砷L(zhǎng)的道路上逐漸蛻變，成就完美的未來(lái)！