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有關(guān)于揚(yáng)州市中藥藥劑是哪里頒發(fā)的

日期:2024-09-25 18:11:30     瀏覽:101    來(lái)源:職業(yè)技能報(bào)名中心
核心提示:中級(jí)中藥調(diào)劑員應(yīng)具備下列條件:具有完全民事行為能力或者組織協(xié)調(diào)能力。具有較強(qiáng)的組織協(xié)調(diào)能力,能與主管、主管、業(yè)務(wù)處、技術(shù)部

中級(jí)中藥調(diào)劑員應(yīng)具備下列條件:具有完全民事行為能力或者組織協(xié)調(diào)能力。具有較強(qiáng)的組織協(xié)調(diào)能力,能與主管、主管、業(yè)務(wù)處、技術(shù)部和信息部*有良好的合作關(guān)系。經(jīng)初步調(diào)查、論證、綜合分析,認(rèn)為健康與安全、責(zé)任與風(fēng)險(xiǎn)、政策與法規(guī)、文化與學(xué)術(shù)、與安全、體制與*、事業(yè)與財(cái)務(wù)、教學(xué)與培訓(xùn)等方面的能力和個(gè)性。

什么是中藥調(diào)劑員?
通俗的話來(lái)講,中藥調(diào)劑師是"抓藥的",進(jìn)一步理解是"會(huì)抓正確的藥的"
定義:從事中藥飲片調(diào)配、中成藥配方、臨方制劑配制的人員。
中藥調(diào)劑是指以中理論為基礎(chǔ),根據(jù)或患者需求,將中藥飲片或中成藥調(diào)配成供臨床患者使用的,它是一項(xiàng)負(fù)有法律責(zé)任的專業(yè)操作技術(shù)。
中藥調(diào)劑學(xué)是在中理論指導(dǎo)下,以臨床為核心,研究臨床的審核、調(diào)配、、、用法、藥后護(hù)理等相關(guān)知識(shí)與技術(shù)的一門*,屬于中藥學(xué)的重要組成部分。
中藥調(diào)劑,是一項(xiàng)具有多*理論知識(shí)和綜合性應(yīng)用技術(shù)的工作,它不僅與中醫(yī)學(xué)、中藥學(xué)、方劑學(xué)、炮制學(xué)、制劑學(xué)密切相關(guān),而且還涉及到植物學(xué)、動(dòng)物學(xué)、保管與養(yǎng)護(hù)、檢驗(yàn)以及商品學(xué)的有關(guān)知識(shí)。

根據(jù)中藥材或中藥飲片的形狀、質(zhì)地、氣味、主要成份、安全性指標(biāo)等,運(yùn)用和現(xiàn)代科技手段,結(jié)合藥典、部頒和地方藥材的技術(shù)要求,鑒別中藥材或中藥飲片真?zhèn)?、?yōu)劣的技術(shù)人員;根據(jù)中藥炮制規(guī)范的要求,進(jìn)行中藥炮制加工的人員;按照技術(shù)要求進(jìn)行藥材或飲片儲(chǔ)藏的人員;按照規(guī)范要求進(jìn)行配方調(diào)劑的人員。

每周申報(bào)中藥藥劑,全/*國(guó)通用,現(xiàn)在中藥藥劑報(bào)考條件不嚴(yán),線上考/*試,通過(guò)率高。

  中藥調(diào)劑師報(bào)考要求:
 1、該證書(shū)需要以上,且相關(guān)專業(yè)學(xué)的是中藥類,否則無(wú)關(guān)的專業(yè),沒(méi)有辦法報(bào)考;
 2、健康,對(duì)中藥調(diào)劑有濃厚的;
 3、能鑒別常用中藥,也就是說(shuō)對(duì)于中藥要比較了解,給你一味藥材,你能分清楚是哪種。
中藥調(diào)劑師證的作用是比較重要的,尤其是現(xiàn)在中藥的發(fā)展前景比,考取中藥調(diào)劑師證書(shū)是一個(gè)不錯(cuò)的選擇。


中藥調(diào)劑師證的作用;
 1、是員工從事相關(guān)中藥類工作的重要依據(jù),比如你有了該證書(shū),想要從事中藥類工作,那么就得擁有該證書(shū),否則無(wú)法上崗。
 2、有了中藥調(diào)劑師證,那你可以在各大或者相關(guān)的單位從事中藥調(diào)劑工作,就業(yè)前景是比較廣闊的。
 3、如果你沒(méi)有該證書(shū),從事了相關(guān)的調(diào)劑工作,那么按照《辦法》的規(guī)定,是要被罰款的。

  復(fù)核是中藥調(diào)劑的重要環(huán)節(jié),對(duì)調(diào)配的必須按逐項(xiàng)進(jìn)行細(xì)致核對(duì)。 具體要求如下: (1)有無(wú)相反、相畏,禁忌,毒麻的劑量。毒性中藥、貴細(xì)的調(diào)配是否得當(dāng)。 (2)調(diào)配是否與相符,藥味是否齊全,有無(wú)錯(cuò)位、漏味或多味和摻雜異物。 (3)調(diào)配劑量、劑數(shù)是否與相符。 (4)要求先煎、后下、包煎、沖服、烊化、另煎等是否單包并注明用法。 (5)對(duì)腳注和臨方炮制,是否符合要求。制劑加工是否符合常規(guī)要求。 (有無(wú)蟲(chóng)蛀、發(fā)霉變質(zhì)、有無(wú)生炙不分、以生代炙,整藥。籽藥應(yīng)搗未搗,調(diào)配有無(wú)亂代亂用等。 (7)節(jié)假日會(huì)一人值班沒(méi)有復(fù)核人員時(shí),調(diào)劑人員擔(dān)負(fù)起復(fù)核職責(zé),認(rèn)真復(fù)核,并在復(fù)核項(xiàng)下簽字(即一人雙簽字)。 (8)復(fù)核無(wú)誤后符合簽字,包裝。

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